張貼日期： 2022-10-18 11:45:14 點閱：208
一、依據教育部國民及學前教育署111年10月14日臺教國署學字 第1110136770號函辦理。
二、醫療器材管理法第25條規定，製造、輸入醫療器材，應向 中央主管機關申請查驗登記或登錄，經核准發給醫療器材許可證後，始得為之；同法第35條規定，有下列情形之一 者，中央主管機關得專案核准特定醫療器材之製造或輸入，不受第25條第1項規定之限制：
一、為預防、診治危及 生命或嚴重失能之疾病，國內尚無合適替代療法；
二、因 應緊急公共衛生情事之需要；
三、試驗用醫療器材；
四、 專供樣品或贈品之用，或個人自用；
五、輸入專供維修， 且修復後非於國內流通販賣；
六、依前條第4項公告為必要醫療器材之許可證產品，有無法繼續製造、輸入或不足供應之情形。前項專案核准之申請條件、審查程序、核准基準、供售限制、退運及其他應遵行事項之辦法，由中央主管機關定之，合先敘明。
三、嚴重特殊傳染性肺炎病毒快篩試劑攸關國內整體防疫，民眾亟賴家用抗原快篩試劑檢測結果，及時取得適當之醫療照護，避免疫情擴散。爰目前國內專案核准之快篩試劑， 係經審查其安全性及有效性，始予核准，即使捐贈作為慈善目的使用之快篩試劑，亦應為已取得醫療器材上市許可 (領有許可證或經專案核准)之產品。倘各界欲製造或輸入未取得醫療器材上市許可之產品作為贈品捐贈，應依特定醫療器材專案核准製造及輸入辦法規定，提出專案申請。
四、教育部配發高級中等以下學校快篩試劑，皆依中央流行疫情指揮中心每次所提供之快篩試劑適當分配給學校，學校提供給教職員工生的快篩試劑，應使用衛生福利部食藥署 核准專案輸入許可的快篩試劑，才能確保準確性，以避免師生、家長產生使用上之疑慮。